- 【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
- 【商品名/商标】
利血宝
- 【规格】0.5ml:6000IU
- 【生产厂家】日本/协和发酵麒麟株式会社高崎工厂/协和发酵麒麟（中国）制药有限公司分包
- 【批准文号】国药准字J20130104
- 【生产地址】100-1 Hagiwara-Machi,Takasaki-Shi,Gunma,Japan.
补充说明
【药品名称】 通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
通用名称:利血宝
汉语拼音：lixuebao
【商品类型】 处方药（RX）
【成 份】 无
【适 应 症】 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
【规 格】 0.5ml:6000IU × 1
【用法用量】 本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周２～３次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周１００～１５０Ｕ／公斤体重，非透析患者每周７５～１００ＩＵ／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于０．５ｖｏｌ％），可于４周后按每１５～３０ＩＵ／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过３０ＩＵ／公斤体重／周。红细胞压积应增加到３０～３３ｖｏｌ％，但不宜超过３４ｖｏｌ％。 维持期：如果红细胞压积达到３０～３３ｖｏｌ％或／和血红蛋白达到１００～１１０克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的２／３。然后每２～４周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平
【注意事项】 未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药
【包 装】 支
注册证号 国药准字J20060040
原注册证号 S20040023
产品名称（中文） 重组人促红素注射液(CHO细胞)
产品名称（英文） Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)
商品名（中文） 利血宝
商品名（英文）
剂型（中文） 注射剂
规格（中文） 6000IU/0.5ml/支
注册证号备注
包装规格（中文） 1支（预充式注射器）/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Kirin Brewery Company Limited，Takasaki Pharmaceutical Plant
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） 10-1,Shinkawa2-chome,Chuo-ku,Tokyo,Japan
厂商国家（中文） 日本
厂商国家（英文） Japan
分包装批准文号 国药准字J20060040
发证日期 2006-10-27
有效期截止日
分包装企业名称 麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司
分包装企业地址 上海市浦东新区龙东大道970号
分包装文号批准日期 2006-10-27
分包装文号有效期截止日 2008-03-25
产品类别 生物制品
药品本位码 86979075000263
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） Kirin Brewery Company Limited
地址（中文）
地址（英文） 10-1,Shinkawa2-chome,Chuo-ku,Tokyo,Japan
国家（中文） 日本
国家（英文） Japan
