注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1g/支

• 【产品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
• 【规格】1g
• 【生产厂家】悦康药业集团有限公司
• 【批准文号】国药准字H20043010

补充说明

【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
　　　　　　汉语拼音：zhusheyongtoutongnashubatanna
【成　　份】本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠混合的无菌粉末
【性　　状】本品为白色或类白色的粉末。
【适 应 症】：用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【规　　格】1g(头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g)
【用法用量】静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】
1．主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2．过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
3．血液系统：中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等
4．实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。
5．其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁　　忌】本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。
【注意事项】
1．对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
2．如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
3．肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。
4．部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。
5．在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。
6．患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。
7．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。
8．对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高

批准文号 国药准字H20043010
原批准文号 
药品本位码 86900239000393
药品本位码备注 
产品名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名称 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
商品名 
生产单位 悦康药业集团有限公司
生产地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
规格 1g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g)
剂型 注射剂(粉针剂)
产品类别 化学药品
批准日期 2010-09-30

编号 京20100200
企业名称 悦康药业集团有限公司
法定代表人 于伟仕
企业负责人 于圣臣
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
注册地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
分类码 HabZb
生产范围 小容量注射剂（含抗肿瘤类）、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂（含头孢菌素类）、片剂 、硬胶囊剂、颗粒剂 、干混悬剂、原料药(胸腺五肽)*粉针剂（头孢菌素类）*
生产品种 
发证日期 2010-12-24
有效期截止日 2015-12-23
省市 北京
生产地址 北京市北京经济技术开发区宏达中路6号*北京市北京经济技术开发区景园街6号*

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